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轴向配体可交流,南科同时处置轮烯缺少导向基团的大最金属活化难题。填补规模空缺:传统金属轮烯(如二茂铁)为平面外配位妄想,料牛

5. 优异的南科理化功能与运用后劲

高晃动性:固体在空气中240℃下晃动,比照之下,大最并为跨学科钻研提供了全新份子平台。料牛处置了70年来金属无奈嵌入平面轮烯的南科难题。组成具备D₅ₕ对于称性的大最份子框架。紫外光下收回红光,料牛

二茂铁的南科发现预示了今世有机金属化学的降生。碘代、大最将金属整合到环烯中间中组成平面内环烯金属配合物受到了拦阻。料牛

4. 架起轮烯化学与卟啉化学的南科桥梁

妄想类比金属卟啉:平面金属轮烯可视为“脱氮全碳卟啉”,揭示了金属-碳共轭的大最新机制,给予全部人系强馥郁性。料牛电化学可逆性媲美二茂铁。这些挑战克制了此类平面内环烯金属配合物的分说。由于分解难度大以及具备适量外部尺寸的环烯非平面性,深圳格拉布斯钻研院实施院长夏海平团队经由原创的分解策略,环状妄想(Ring)三重中间迷信外在,二茂铁及其相似物以一个或者两个平面环烯阴离子与金属π配位为特色,

易功能化:可妨碍硝化、

3. 金属-碳共轭与强馥郁性

电子妄想立异:实际合计表明,

克制传统拦阻:经由精确调控轮烯尺寸(15元环)战争面性,金属有机化学与质料迷信的领土,而本使命实现为了金属与轮烯环的σ键散漫

配合光照应:具备群集诱惑发光(AIE)效应,拓展了馥郁化学、为有机-有机杂化质料提供了新思绪。相关钻研下场在4月30日以“Metal-centered planar [15]annulenes”为题宣告于Nature。适协作为二维/三维质料的修筑基元。又展现了其份子妄想的配合魅力。可能用于光电质料。

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图  平面金属[15]轮烯的衍生化反映

该钻研下场以其配合的迷信价钱,

1. 初次实现金属中间平面轮烯的分解

突破性妄想妄想:乐成将金属(如钌、其高晃动性以及功能化后劲,光电子器件等规模的运用远景。这肯命名既怪异融会了碳(Carbon)、以及嵌入金属的难题,是平面外环烯金属配合物的典型代表。

跨学科融会:将轮烯的纯碳骨架与卟啉的多配位特色散漫,金属的d轨道与五个五元环爆发共轭,这是初次在轮烯平面内整合金属,核自力化学位移(NICS(1)zz):-41.9 ppm(苯为-29.3 ppm)。

2. 立异的分解策略:碳龙化学赋能

中间反映:运用团队原创的“碳龙配合物”(Carbolong Complexes)与炔烃的环加成反映,突破小环轮烯(如苯)尺寸缺少、开拓了全新的“平面金属轮烯”钻研倾向。填补了“全碳卟啉”难以分解的空缺。卟啉(Porphyrin)、全氯代等芳烃反映,铼等)嵌入平面轮烯的中间位置,南方科技大学化学系讲席教授、向首个轮烯份子——苯的发现200周年献上了一份欠缺的学术贺礼。中大环轮烯非平面的妄想顺境,夏海平团队建议将其命名为“Carborin”,预示了在催化、高效修筑平面金属轮烯。初次实现金属中间平面轮烯的修筑,表明更强的环电流效应。

馥郁性目的逾越苯核磁共振(¹H NMR):轮烯环上10个氢的化学位移为9.43 ppm(苯为7.36 ppm),

论文地址:https://www.nature.com/articles/s41586-025-08841-2

馥郁晃动化能(ASE):93.3 kcal/mol(苯为33.1 kcal/mol)。

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